某不饱和烃催化加氢反应后，得到该不饱和烃是( )。

发表时间：2024-07-22 16:17:22 来源：网友投稿

A 、1-戊炔

B 、3-甲基-1-丁炔

C 、2-戊炔

D 、1，2-戊二烯

【正确答案：B】

3-甲基-1-丁炔结构式为催化加氢后可得

（1）①该烷烃主链中含6个C，2号C上有2个甲基，5号C上含有1个甲基，则系统命名法命名为：2，5-二甲基-己烷，

故答案为：2，5-二甲基-己烷；

②该不饱和烃为一单烯烃，则相连的C至少各有1个H，由于该烷烃为左右对称结构，所以单烯烃存在3种可能的结构，如图中1、2、3位置，得到烯烃结构简式分别为、、与H2O加成产物只有一种，则该烯烃为对称结构，所以该烯烃的结构简式为：；

故答案为：3；；

（2）丙烯能发生加聚反应得到聚丙烯，方程式为，故答案为：；

（3）设该烃的分子式为CxHy，

碳的质量分数为

，则

12x

12x+y

，

在标准状况下，11.2L此气态化合物的质量为28g，其物质的量为0.5mol，则其摩尔质量为

28g

0.5mol

=56g/mol，所以12x+y=56，

解得：x=4，y=8，则该烃的分子式为C4H8，

C4H8的有机物结构有：CH2=CHCH2CH3、CH2=C（CH3）2、CH3CH=CHCH3、、；

故答案为：5．

1、A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明有端炔

2、化合物B用酸性K2Cr2O7氧化得到酸性化合物C，根据C的分子式可说明被氧化为二羧酸，B应该是二取代苯，并且其中一个取代基为-C三CH，根据A的分子式可知另一个取代基为-CH3

3、化合物A的碳碳三键与1,3-丁二烯反应生成联苯，这是狄尔斯阿尔德反应。并且根据联苯甲基取代基的位置（2位），可知A中两个取代基的位置为邻位。

免责声明：本站发布的教育资讯（图片、视频和文字）以本站原创、转载和分享为主，文章观点不代表本网站立场。

如果本文侵犯了您的权益，请联系底部站长邮箱进行举报反馈，一经查实，我们将在第一时间处理，感谢您对本站的关注！