高中有机化学中的常见官能团的特征反应及分子式

发表时间：2024-07-18 16:59:19 来源：网友投稿

常见各个官能团性质如下：

1、卤化烃：官能团,卤原子；通式：R—X

性质：

1）与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇

2）与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯等不饱和烃（β-碳上要有氢原子才能发生消去反应）

2、醇：官能团：醇羟基；通式：R—OH

性质：

1）跟活泼金属反应产生H2

2）跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃

3）脱水反应：

乙醇：140℃分子间脱水成醚,170℃分子内脱水生成烯（能发生消去得到不饱和烃,与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）

4）催化氧化为醛或酮（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）

5）能与羧酸发生酯化反应生成酯

3、醛：官能团：醛基；通式：R-CHO

性质：

1）与H2等加成为醇

2）被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸

3）能与弱氧化剂银氨溶液发生银镜反应,能与弱氧化剂新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

4、酚：官能团：酚羟基；通式：苯环和-OH直接相连

性质：

1）弱酸性（不使酸碱指示剂变色）,能钠反应得到氢气

2)酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,如与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀

3)遇FeCl3呈紫色

4）易被氧化

5、羧酸：官能团,羧基；通式：R-COOH

性质：

1)具有酸的通性（一般酸性强于碳酸）,能与钠反应得到氢气

2)能与醇发生酯化反应,酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键,不能被H2加成

3)能与含—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)

6、酯：官能团,酯基；通式：R-COO-R'

性质：

1)发生水解反应(酸性或碱性条件)生成羧酸（羧酸盐）和醇

2)也可发生醇解反应生成新酯和新醇

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