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ncbi设计引物的database选什么（ncbi如何设计引物）

发表时间：2024-05-28 11:20:37 来源：网友投稿

1、如果同源性相当高，可以考虑同源克隆，在cds两端设计引物。

2、如果2000bp还可以用一般tap酶扩增。

3、如果太长了可以选在更强一些酶，也可以吧cds分成不同片段。

4、设计多组重叠引物扩增出不同的片段再拼接。

5、RT-PCR将以RNA为模板的cDNA合成同PCR结合在一起，提供了一种分析基因表达快速灵敏的方法。

6、RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。

7、在两步法RT-PCR中，每一步都在最佳条件下进行，而在一步法RT-PCR中，逆转录和PCR在同时为逆转录和PCR优化的条件下，在一只管中顺次进行。

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