请描述化学位移及自旋耦合在nmr波谱中的作用。
化学位移及自旋耦合在nmr波谱中的作用是于反映原子核在磁场内的相对位置。
一、自旋偶合。
自旋偶合裂分是在分子中,不仅核外的电子会对质子的共振吸收产生影响,邻近质子之间也会因互相之间的作用影响对方的的核磁共振吸收,引起共振谱线增多。这种相邻原子核之间的相互作用称为自旋偶合。因自旋偶合而引起的谱线增多现象称为自旋裂分。
二、化学位移。
带有磁性的原子核在外磁场的作用下发生自旋能级分裂,当吸收外来电磁辐射时,将发生核自旋能级的跃迁,从而产生核磁共振现象。在有机化合物中,处在不同结构和位置上的各种氢核周围的电子云密度不同,导致共振频率有差异,即产生共振吸收峰的位移,称为化学位移。
化学位移可以表示相对位置,自旋耦合裂分不能表示相对位置。化学位移越大,处于低场,受屏蔽效应越小。化学位移越小,处于高场,受屏蔽效应越大。
nmr波谱简介:
核磁共振波谱法(NuclearMagneticResonance,简写为NMR)与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”,是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一,亦可进行定量分析。
一、核磁共振波谱仪NMR原理。
在强磁场中某些元素的原子核和电子能量本身所具有的磁性,被分裂成两个或两个以上量子化的能级。吸收适当频率的电磁辐射,可在所产生的磁诱导能级之间发生跃迁。在磁场中这种带核磁性的分子或原子核吸收从低能态向高能态跃迁的两个能级差的能量,会产生共振谱。
二、核磁共振波谱仪NMR的分类。
NMR波谱按照测定对象分类可分为:1H——NMR谱(测定对象为氢原子核)、13C——NMR谱及氟谱、磷谱、氮谱等。有机化合物、高分子材料都主要由碳氢组成,所以在材料结构与性能研究中,以1H谱和13C谱应用最为广泛。
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