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dured染色原理

发表时间：2024-07-28 03:57:51 来源：网友投稿

DuRed

DuRed（10.000 in Water）同GelRed一样代替EB染料DuRed 核酸染料。

正文

DuRed（10.000 in Water）同GelRed一样代替EB染料DuRed 核酸染料（10,000× 水溶液）DuRed核酸染料特点 ● 无毒性：DuRed 独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。

● 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。

● 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。

● 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。

● 操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。

● 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。

● 与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。但是DuRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，所以不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用DuGreen（Cat#S1006），它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。

DuRed使用方法简介 1．胶染法（用法同EB）（推荐方法）

（1）制胶时加入DuRed 核酸染料（例如：每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL DuRed 10,000× 储液，

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