为什么原核生物的mRNA不稳定
参与调控真核生物mRNA的稳定性的各种因素主要包括：真核生物mRNA的序列元件与mRNA稳定性。主要涉及以下方面：
1.1帽结构：具有保护5'端面授磷酸化酶和核酸酶的作用，维持mRNA的稳定，可提高在真核蛋白质合成体系中mRNA的翻译活性。
1.2非翻译区：正常的C myc基因的mRNA半衰期短，而突变的半衰期延长3-5倍，因而残生超量的C myc蛋白，导致细胞异常增殖和癌变。
1.3 编码区 ：编码区序列对mRNA稳定性的调控，多与翻译过程直接相关。
1.4非翻译区：它对mRNA的稳定性起重要作用，该区域中研究最为透彻的序列原件是稳定自，普遍认为该结构能够促进mRNA的稳定性。
1.5 Poly（A）尾巴： 它缓冲了核酸外切酶对mRNA 3’-5'方向的降解。
1.6 两末端的相互作用提高mRNA的稳定性：PABP和CBP的相互作用不但能促进高效翻译起始，而且在维持mRNA的完整性方面也起着重要作用。
2. mRNA特异性结合蛋白与mRNA 稳定性：
2.1 帽结合蛋白：它被认为与mRNA前体在体外剪接及U系统小核糖核蛋白出核作用有关。核内的帽结合蛋白和cIF4E以不同的方式与帽结构识别、结合，从而调控mRNA稳定性。
2.2 编码区结合蛋白：结合蛋白能够与mRNA编码区结合，防止mRNA降解。
2.3 UTR结合蛋白：UTR结合蛋白被发现具有稳定mRNA的功能。
2.4 Poly（A）结合蛋白：作用是保护mRNA免受核酸酶降解。
除了上述因素外，mRNA的稳定性还受到核酸酶、病毒、胞外因素的调控。当以上因素出现问题时，都会导致mRNA的不稳定。
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