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pcr产物回收浓度低的原因

发表时间：2024-07-30 03:44:08 来源：网友投稿

洗脱液提前在水浴锅中50-60℃预热，同时多次洗脱液可以提高回收率；

一些PCR产物中可能存在石蜡油，石蜡油会导致回收率降低，所以建议清除石蜡油；

使用新配的TAE Buffer作为电泳缓冲液，TBE Buffer或反复使用的TAE Buffer都将影响DNA的回收率；

在电泳时上样孔尽量加满，这样可以在后续切胶过程减少回收胶的重量；

切下带有目的条带的胶块体积越小越好；

切胶后利用胶回收试剂盒回收，凝胶溶解要充分，溶完胶后稍凉一下再上柱，高温条件下DNA不易与柱结合；

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