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gpm资料是什么意思

发表时间：2024-07-30 05:50:37 来源：网友投稿

GPM 资料是一种管理要求和质量审核体系，全称为 Good Pharmacovigilance Practices。 GPM 资料是一种规范化的药品安全管理要求，包括建立系统性的监测药物的安全性和危害，将监测结果汇总并及时上报到药品监管机构。GPM 要求企业制定和落实相关制度、流程和措施，并对相关人员进行必要的培训和资质认证，以确保企业在药品安全监督、报告和处置等方面的规范化操作和有效性。GPM 资料被广泛应用于药品研发、生产、上市、销售等全过程，是保障公共健康和药品质量安全的一个重要举措

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