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转化质粒浓度一般多少合适

发表时间:2024-07-31 17:42:19 来源:网友投稿

一般来说10~100ng都可以,不过其实我们真正做的时候就是不管浓度多大(浓度约在100ng/ul以上),都是取1ul的质粒溶液,稀释10倍,就是10ul,加入到100ul的感受态细胞里~1、“切开的质粒”等于“线性dna”。

2、“线性dna转化细菌、以及真菌的原生质体”已经成功。所以切开的质粒能转化进入感受态细菌。但是不能复制。如果质粒上带有与细菌染色体上同源序列,质粒可以重组交换到细菌染色体上。例如构建突变或增加外源基因等。

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