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ma部门是干什么的

发表时间：2024-08-01 17:00:02 来源：网友投稿

1. 撰写符合国内外法规要求的上市前与上市后的临床评价报告；

2. 撰写临床试验相关文件，包括试验方案、知情同意书、病例报告表、总结报告等；

4. 参与产品全生命周期的风险管理活动，提供所需的临床医学相关输入和分析；

5. 支持产品临床前研究和动物试验的部分工作。

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