基因编辑原理
发表时间:2024-08-22 11:24:35
来源:网友投稿
原理是在合适的细胞中或外体细胞实现特定DNA的定点敲除、敲入以及突变等操作,以最终下调或上调基因表达,使得生物(包括动植物和细胞等)获得新的表型。
目前基因编辑技术主要有锌指核酸酶技术 (ZFN),转录激活样效应子核酸酶技术 (TALEN),CRISPR-Cas9系统等。CRISPR-Cas9作为较为普遍的基因编辑技术,在一段DNA序列(称为sgRNA)的引导下,Cas9核酸酶可以切割靶DNA序列,并通过修复机制(如非同源末端连接,简称NHEJ),删除、插入或替换其中的碱基对。通常情况下在一个质粒上可以构建2-7个不同的sgRNA进行多重CRISPR基因编辑,也可以利用此技术进行大范围的基因组缺失及同时编辑不同的基因。除了用于基因修复和疾病治疗外,CRISPR-Cas9还被应用于功能基因组筛选等领域。
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