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《药品流通监督管理办法》的第十八条讲什么

发表时间：2024-10-12 16:50:45 来源：网友投稿

《药品流通监督管理办法》的第十八条主要规定了药品经营企业应当建立药品采购、储存、销售、运输等环节的管理制度，确保药品质量安全。具体内容包括：一、采购药品应当从合法的药品生产、经营企业进货，并索取、留存相关凭证；二、储存药品应当按照药品性质、类别分别存放，避免混淆、污染；三、销售药品应当核对销售凭证，确保药品质量；四、运输药品应当采取必要的措施，确保药品不受损坏、污染。药品经营企业还应当定期对药品质量进行检验，发现问题及时处理。这一规定旨在加强对药品流通环节的监管，保障公众用药安全。

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