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医疗器械三证是指什么

发表时间:2024-10-16 08:37:39 来源:网友投稿

医疗器械三证是指在中国境内销售医疗器械时必须具备的三种证件,分别是:

生产许可证:证明该医疗器械的生产单位符合国家规定的技术标准和管理要求,具备生产条件。

产品注册证:证明该医疗器械经过国家药品监督管理局审查,符合国家规定的质量标准,并获得销售许可。

经营许可证:证明该医疗器械的销售商具备合法经营资格,符合国家规定的经营条件。

这三证是保障医疗器械安全、有效的重要措施,也是企业合法经营的前提。购买者在购买医疗器械时,应注意查看这三证,确保购买到正规、安全的医疗器械。

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