染色体异常详细资料大全
发表时间：2024-10-17 16:25:49
来源：网友投稿
染色体异常是指染色体数目或结构异常，可能导致遗传病或发育障碍。染色体是细胞核中携带遗传信息的结构，通常由DNA和蛋白质组成。正常人类体细胞有23对染色体，共46条。染色体异常包括非整倍体（如唐氏综合征、爱德华氏综合征等）和结构异常（如缺失、重复、倒位、易位等）。
非整倍体是指染色体数目异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）是由于多了一条21号染色体引起的。结构异常是指染色体某一部分的缺失、重复、倒位或易位。这些异常可能导致基因功能改变，影响个体的发育和健康。
染色体异常的检测方法包括染色体核型分析、荧光原位杂交（FISH）和基因检测等。了解染色体异常有助于早期诊断和治疗，降低遗传病风险。
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