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危险药品管理制度

发表时间：2024-10-31 20:19:40 来源：网友投稿

危险药品管理制度是指对药品的生产、储存、销售、使用等环节进行严格规范的管理。首先生产环节需确保药品质量，符合国家相关标准和规定；其次储存环节要设立专用仓库，保持药品干燥、通风，定期检查；销售环节需凭处方销售，不得随意销售给未成年人；使用环节要遵循医嘱，不得擅自更改剂量。医疗机构需配备专职人员管理药品，定期开展培训和考核，确保安全使用。同时严格执行药品报废制度，确保废弃药品得到妥善处理。总之危险药品管理制度旨在保障人民群众用药安全。

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