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不合格药品管理制度

发表时间：2024-12-16 07:18:22 来源：网友投稿

不合格药品管理制度是指对药品生产、流通、使用过程中发现的不合格药品进行管理的一系列规定。主要包括：对不合格药品进行立即停售、召回；对生产、销售、使用不合格药品的单位和个人进行调查；对不合格药品进行无害化处理或销毁；对相关责任人进行责任追究。同时建立不合格药品信息通报制度，及时向社会公布不合格药品信息，加强公众对药品安全的关注。强化药品质量监管，确保人民群众用药安全。不合格药品管理制度旨在保障人民群众用药安全，维护药品市场秩序。

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