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医疗器械法规指什么专业

发表时间：2025-03-17 14:15:03 来源：网友投稿

医疗器械法规指的是与医疗器械研发、生产、销售、使用等全过程相关的法律法规。这个专业领域涵盖了对医疗器械的质量控制、安全性评估、市场准入、注册审批等方面的规定。它要求从业者具备医学、法学、管理学等多方面的知识，以确保医疗器械的安全、有效和合法。通俗来说就是确保医疗器械从设计到使用，都能满足人们的健康需求，同时保障人们的生命安全。

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