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英语高手，帮忙翻译一下

发表时间：2024-07-12 09:16:16 来源：网友投稿

材料与方法

细菌菌株和生长条件。四辐射红外

特点一直是以前（5，25-28）。来源

其他文化和培养条件为描述

此前（5）。各新闻媒体除tgy（1）和磅肉汤（16）

购自difco实验室。除非另有

指定的是印刷电路板用准备肉汤文化。

测定细胞数量，细胞的质量，与辐射

阻力。这些人基本上是由于前面所述

（5）。116/32多管以及一个2/4，每个细胞形成一对CFU。

化工和盐处理。盐和有机成分，

在至少试剂级，分别购自五

默克公司。为盐处理1毫升浓缩盐

解决办法在去离子水加入到9毫升文化

取得理想浓度。

细胞形态。相差显微镜被形容

此前（5）。扫描电镜

丸粒细胞从发酵液中被固定在2％戊二醛

cacodylate缓冲区（0.1米，pH值7.4）。经过2小时的固定at4°C时，下降停办是放在一个13毫米过滤器

（0.22-嗯孔径;millipore公司，新贝德福德，马萨诸塞州）

为5分钟，在室温。该过滤器是洗三

时代cacodylate缓冲，然后逐步脱水

50，70，90，95，100％的乙醇为15分钟。过滤器

与贴壁细胞然后临界点干燥，在液态CO2

在磷酸氢钙-1临界点干燥器具（顿高

真空新泽西州樱桃山），安装在一个底座，并包覆

与黄金厚度5至10毫微米。标本

检查和拍照以日立，请拨打电

显微镜与h3010扫描实习（日立

有限公司日本东京），在加速电压20千伏。

薄节镜检查。程序嵌入

和切片被这些所概述的美利等人。（18）

一些改动。细胞催芽从肉汤

并悬浮在定影液。固定程序

结果如下：悬浮在2.5％戊二醛在cacodylate

缓冲区（0.1米，pH值7.4）2h后，在室温

（25°C时），然后洗净，在缓冲区，其次是2小时1％os04，

然后洗净在缓冲区内。路段被切断从固定细胞

嵌入式技术在EPON812树脂脱水后，在乙醇

系列。reichert荣ultracutE是用来获取节

显示银色灰色干预的色彩。常规染色

节，获得了与柠檬酸铅和铀

醋酸按照这种方法的雷诺（20）。电子

显微采取对飞利浦电子显微镜

教统-300，在60千伏和记录在案柯达细粒阳性

36毫米电影。

注：只能翻译到这里，因为有太多错误了……

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