i裂解和a裂解的区别

α裂解α裂解是指凡具有C-X单键基团和C=X双键基团（其中X=C、O、S、Cl等）的有机分子，与该基团原子相连接的单键、称之为α键，在电子轰击条件下，该键很容易断裂因而称之为α断裂。断键时成键的两个原子各自收回一个电子，这是由游离基中心引发的反应，原动力来自游离基的电子强烈配对倾向，所以α断裂属于均裂。其裂解的机理及通式如下：I饱和中心 II不饱和杂原子 几类化合物的α裂解(1) (2) (3) (4) 引发α断裂的倾向是由游离基中心给电子的能力决定的，一般来讲N>S、O、π、烷基>Cl、Br>H，同时α断裂遵循最大烷基游离基丢失的原则。

二、? ? ? ? 苄基裂解通常烷基苯、烷基吲哚、烷基萘、烷基喹啉等化合物具有苄基断裂的特征裂解方式，苄基裂解也属于α裂解。以丙基苯为例对其裂解机理做以说明 在电子的轰击下，苯环上的一对π电子被电离，游离基中心定域到苯环上，诱导α键发生断裂，形成α键的一对电子中的单电子与被电离后的π键的孤店子形成新键，失去烷基自由基，生成偶电子离子。几类化合物的苄基裂解(1) (2) (3)

三、 烯丙基裂解烯丙基裂解方式是有机化合物裂解方式中一种重要的裂解方式，烯丙基中π电子电离能比较低，被电离后形成游离基中心，诱导β键断裂，生成偶电子烯丙基离子，烯丙基离子具有共振稳定性，所以形成的离子比较稳定，所以具有较高的竞争力，

在质谱图中表现出很高的丰这种化合物的分子离子可发生 g-氢重排到Y原子上，并伴随发生b-键的断裂 ，而诱发β键断裂的方式有两种，一种是在游离基中心诱导下的α DRA裂解具有环单烯结构的化合物通常会进行环内双键的α裂解造成环的开裂，生成带有烯键结构的奇电子离子，该离子进一步发生一种在游离基中心诱导下的α断裂，另一种在电荷中心诱导下的ι断裂，生成一种二烯一种单烯的特征裂解方式，我们称之为逆狄尔斯阿尔德反应（DRA），在许多化合物的结构测定中特别重要，以环己烯为例由于环烯上的π电子电离能比σ电子电离能低，首先被电离。接着发生α断裂造成环的开裂，接着以两种方式α断裂和ι断裂生成1,3-丁二烯和乙烯奇电子离子碎片。

i裂解i断裂是由电荷中心诱导断裂所产生的，动力来自电荷的诱导效应，涉及正电荷对一对电子的吸引，i断裂可以分为奇电子离子的i断裂和偶电子离子的i断裂，由于一对电子全部转移，所以i断裂属于异裂。其裂解的机理及通式如下：I 奇电子离子的i断裂? ?在奇电子离子中，与正电荷中心相连的键的一对电子将会全部被正电荷所吸引，造成单键的断裂和一对电子的转移，同时失去自由基