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he染色如何正确完成分化操作

发表时间：2024-11-13 17:47:05 来源：网友投稿

HE染色，即苏木精-伊红染色，是一种常用的细胞和组织染色方法。正确完成分化操作如下：

取组织或细胞样本，用70%酒精固定2-3小时。

将固定后的样本放入蒸馏水中浸泡，以去除酒精。

将样本浸入苏木精染液中，染色10-20分钟。

将样本取出放入1%盐酸酒精溶液中分化，观察染色情况，直到细胞核颜色加深。

将样本取出放入蒸馏水中漂洗，去除多余的染液。

将样本浸入伊红染液中，染色1-3分钟。

将样本取出放入蒸馏水中漂洗，去除多余的染液。

将样本放入95%酒精中脱水，处理2-3次。

将样本放入无水酒精中脱水，处理1-2次。

将样本放入二甲苯中透明化，处理2-3次。

将样本放入封片机中封片，制成玻片。

完成以上步骤后，HE染色操作即告完成。在操作过程中，注意控制染色时间，避免过度染色或染色不足。同时确保样本在各个处理步骤中充分漂洗，避免染色剂残留。

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